Δοκιμή αντιγόνου ιού της λευχαιμίας

Προσδιορισμός

TES

Προβλεπόμενη χρήση: Για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου του ιού της λευχαιμίας (FELV AG)

Αρχή: Ανοσοχρωματογραφική δοκιμασία πλευρικής ροής.

Δείγμα: Ορός, πλάσμα και δείγμα πλήρους αίματος.

Παρεχόμενα υλικά:

10 δοκιμαστικές θήκες, με κάρτες και droppers μίας χρήσης

10 φιαλίδια του ρυθμιστικού προσδιορισμού (500μL το καθένα)

1 ένθετο πακέτου

Ειδικά χαρακτηριστικά:

Υψηλή εξειδίκευση και ακρίβεια.

Σχετική ευαισθησία: 96,7%

Σχετική εξειδίκευση: 100%

Σχετική ακρίβεια: 98,5%

Διαδικασία δοκιμής

Επιτρέψτε σε όλα τα υλικά, συμπεριλαμβανομένου του δείγματος και της συσκευής δοκιμής, να ανακάμψουν σε 15-25 πριν από την εκτέλεση της δοκιμασίας.

Βγάλτε την κάρτα δοκιμής από τη θήκη αλουμινίου και τοποθετήστε την οριζόντια.

Συλλέξτε 50μL του παρασκευασμένου δείγματος σε ένα φιαλίδιο του ρυθμιστικού προσδιορισμού της δοκιμασίας και ανακατέψτε καλά. Στη συνέχεια, πτώση 3 σταγόνες (περίπου 120μL) του αραιωμένου δείγματος στην οπή του δείγματος "S" της κάρτας δοκιμής.

Ερμηνεύστε το αποτέλεσμα 5-10 λεπτά. Το αποτέλεσμα μετά από 10 λεπτά θεωρείται άκυρη.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων

Θετικό (+): Η παρουσία τόσο της γραμμής "C" όσο και της ζώνης "T", ανεξάρτητα από τη γραμμή T είναι σαφής ή αόριστη.

Αρνητική (-): Εμφανίζεται μόνο η γραμμή Clear C. Χωρίς γραμμή t.

Μη έγκυρο: Δεν εμφανίζεται έγχρωμη γραμμή στη ζώνη C. Δεν έχει σημασία αν εμφανίζεται η γραμμή t.

Πληροφορίες παραγγελίας

Δημοφιλείς Ετικέτες: Προμηθευτές δοκιμών αντιγόνου, κατασκευαστές, εργοστάσιο, εργοστάσιο, εργοστάσιο, εργοστάσιο.